De inhoud van deze website is gebaseerd op de richtlijn.

Vragen en antwoorden over de vergoeding van farmacotherapie in de behandeling van overgewicht en obesitas

Bij overgewicht en obesitas volgt de voorschrijver de van kracht zijnde richtlijn: zie www.behandelovergewicht.nl.
Behandeling van de verzekerde met farmacotherapie wordt door de voorschrijver derhalve in lijn met de hiervoor
genoemde richtlijn afgewogen en voorgeschreven.

Geneesmiddelen

Klik op de bovenstaande geneesmiddelen om rechts de informatie van het geneesmiddel weer te geven.

Product

Meerdere fabrikanten** met verschillende merknamen waaronder Saxenda®1

Vergoedingsvoorwaarden

Volwassenen (18 jaar en ouder):
– BMI ≥35 kg/m2 in combinatie met een co-morbiditeit (hart- en vaatziekte, slaapapneu en/of artrose) óf
– BMI ≥40 kg/m2 .
– en géén diabetes type 2
– en nog niet in aanmerking komen voor metabole chirurgie
– en deelnemen aan een door het RIVM erkende gecombineerde
leefstijlinterventie (GLI)*

Stopregel i.v.m. geen te verwachten effect van dit medicijn voor betreffende patiënt: de behandeling dient te worden gestaakt indien na 3 maanden gebruik het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is afgenomen.

* Aanvullende gepast gebruik afspraak: Inzet van liraglutide 3 mg kan alleen overwogen worden indien een GLI niet succesvol is na één jaar behandeling (zie hiervoor behandelovergewicht). Vanwege het nog niet voorhanden zijn van erkende intensieve GLI (GLI+) programma’s, wordt in dezen de inzet van obesitas medicatie gekoppeld aan de in de Zorgstandaard Obesitas 2010 geldende voorwaarde bij een erkend GLI programma:
“pas als een GLI niet succesvol is na 1 jaar, kan obesitas medicatie verwogen worden.”

Volledig rapport incl. toelichting gestelde vergoedingsvoorwaarden door het Zorginstituut Nederland (ZINL)4: zie hier

Inclusief de opbouwfase geldt voor beide middelen dat er een evaluatiemoment plaatsvindt na 16 weken. Indien de patiënt <5% van zijn of haar aanvankelijke lichaamsgewicht heeft verloren dient de behandeling gestaakt te worden
(Stopregel)

Aanbevolen (onderhoud)dosering

3 mg 1x per dag (0,5 ml)

Beide middelen moeten gedurende 4 weken worden opgebouwd tot de aanbevolen dosering

Werkzame stof(fen)

Liraglutide 3 mg

Farmaceutische vorm

Injectie subcutaan – 6 mg/ml oplossing.
Een pen bevat 18 mg liraglutide en levert doses van 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg en 3,0 mg.

Extra informatie en bronnen

Bewaren in de koelkast (2°C–8°C).
Niet in de vriezer bewaren. Niet in de buurt van het vriesvak bewaren.
Na ingebruikname: Bewaren beneden 30°C of bewaren in de koelkast (2°C–8°C).
Laat de pendop op de pen ter bescherming tegen licht.

Kosten per verpakking (AIP)3

€ 229,80

Extra informatie en bronnen

*: aanpassing websites en actuele geneesmiddelprijzen (zie tabel 1 bovenaan); geen overige wijzigingen.

**: voor een actueel overzicht van de producten voor deze indicatie (onder indicaties): https: //www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/preparaatteksten/l/liraglutide

Referenties:
1 www.CBG-MEB.nl geneesmiddeleninformatiebank website geraadpleegd juli 2022 –SPC Saxenda
2 www.CBG-MEB.nl geneesmiddeleninformatiebank website geraadpleegd juli 2022 –SPC Mysimba
3 www.z-index.nl website geraadpleegd jan 2023

Overig:
www.zorginsituutnederland.nl website geraadpleegd juli 2022 publicaties GVS adviezen Saxenda en Mysimba
www.znformulieren.nl website farmacie geraadpleegd juli 2022 voor Saxenda en aug 2022 voor Mysimba

Product

Mysimba®2

Vergoedingsvoorwaarden Volwassenen (18 jaar en ouder):

Volwassenen (18 jaar en ouder):
– BMI ≥ 27 tot 30 kg/m2 in combinatie met een comorbiditeit ((risicofactoren voor) hart- en vaatziekte, diabetes type 2, slaapapneu en/of artrose) óf
– BMI ≥30 kg/m2
– en deelnemen aan een door het RIVM erkende gecombineerde leefstijlinterventie (GLI)*

Stopregel i.v.m. geen te verwachten effect van dit medicijn voor betreffende patiënt: de behandeling dient te worden gestaakt indien na 4 maanden gebruik het aanvankelijke gewicht niet met ten minste 5% is
afgenomen.

* Aanvullende gepast gebruik afspraak: Inzet van naltrexon-bupropion (Mysimba®) kan alleen overwogen worden indien een GLI niet succesvol is na één jaar behandeling (zie hiervoor behandelovergewicht). Vanwege het nog niet voorhanden zijn van erkende intensieve GLI (GLI+) programma’s, wordt in dezen de inzet van obesitas medicatie gekoppeld aan de in de Zorgstandaard Obesitas 2010 geldende voorwaarde bij een erkend GLI programma: “pas als een GLI niet succesvol is na 1 jaar, kan obesitas medicatie overwogen worden.”

Volledig rapport incl. toelichting gestelde vergoedingsvoorwaarden door het Zorginstituut Nederland (ZINL)4: zie hier

Inclusief de opbouwfase geldt voor beide middelen dat er een evaluatiemoment plaatsvindt na 16 weken. Indien de patiënt <5% van zijn of haar aanvankelijke lichaamsgewicht heeft verloren dient de behandeling gestaakt te worden
(Stopregel)

Aanbevolen (onderhoud)dosering

2x daags 2 tabletten bij de maaltijd

Beide middelen moeten gedurende 4 weken worden opgebouwd tot de aanbevolen dosering

Werkzame stof(fen)

naltrexon-bupropion (N-B)

Farmaceutische vorm

Tablet met gereguleerde afgifte – bevat 8 mg naltrexon- HCL (N), en 90 mg Bupropion-HCL (B)

Praktische gebruiksinformatie

Bewaren beneden 30°C

Kosten per verpakking (AIP)3

€ 98,95

Extra informatie en bronnen

*: aanpassing websites en actuele geneesmiddelprijzen (zie tabel 1 bovenaan); geen overige wijzigingen.

**: voor een actueel overzicht van de producten voor deze indicatie (onder indicaties): https: //www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/preparaatteksten/l/liraglutide

Referenties:
1 www.CBG-MEB.nl geneesmiddeleninformatiebank website geraadpleegd juli 2022 –SPC Saxenda
2 www.CBG-MEB.nl geneesmiddeleninformatiebank website geraadpleegd juli 2022 –SPC Mysimba
3 www.z-index.nl website geraadpleegd jan 2023

Overig:
www.zorginsituutnederland.nl website geraadpleegd juli 2022 publicaties GVS adviezen Saxenda en Mysimba
www.znformulieren.nl website farmacie geraadpleegd juli 2022 voor Saxenda en aug 2022 voor Mysimba

≥ 35 BMI < 40 Obesitas klasse II

Geen vergrote buikomvang1 of comorbiditeit2

Buikomvang1 Man ≥102 cm | vrouw ≥88 cm

Overweeg toevoegen van gewichtsreducerende medicatie na één jaar behandeling met de geïndiceerde GLI of vroeger in de behandeling naar oordeel van de zorgprofessional(s)4,5

Patiënt met een Aziatische of Hindoestaanse achtergrond: Overweeg metabole chirurgie

Comorbiditeit2

Overweeg toevoegen van gewichtsreducerende medicatie na één jaar behandeling met de geïndiceerde GLI of vroeger in de behandeling naar oordeel van de zorgprofessional(s)4,5

Patiënt met een Aziatische of Hindoestaanse achtergrond: Overweeg metabole chirurgie

BMI ≥ 40 Obesitas klasse III

Geen vergrote buikomvang1 of comorbiditeit2

Overweeg toevoegen van gewichtsreducerende medicatie vroeg in de behandeling met de geïndiceerde GLI naar oordeel van de zorgprofessional(s)4,5

Overweeg samen met de patiënt en een multidisciplinair behandelteam de mogelijkheid van metabole chirurgie

Buikomvang1 Man ≥102 cm | vrouw ≥88 cm

Overweeg toevoegen van gewichtsreducerende medicatie vroeg in de behandeling met de geïndiceerde GLI naar oordeel van de zorgprofessional(s)4,5

Overweeg samen met de patiënt en een multidisciplinair behandelteam de mogelijkheid van metabole chirurgie

Comorbiditeit2

Overweeg toevoegen van gewichtsreducerende medicatie vroeg in de behandeling met de geïndiceerde GLI naar oordeel van de zorgprofessional(s)4,5

Overweeg samen met de patiënt en een multidisciplinair behandelteam de mogelijkheid van metabole chirurgie

Mate van Gewichtsgerelateerd gezondheidsrisico (GGR)

Licht verhoogd

Matig verhoogd

Sterk verhoogd

Extreem verhoogd

GLI: Gecombineerde Medische Interventie.

Dit betreft een interventie waarbij begeleiding bij voeding, beweging en gedrag in samenhang wordt aangeboden.

BMI: Body Mass Index